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我司在法律法規(guī)允許范圍內(nèi)，為滿足特定臨床需求而自行設(shè)計、開發(fā)和確認(rèn)的檢測方法及配套試劑，如基于二代測序平臺的靶向病原測序試劑，基于數(shù)字PCR檢測平臺的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病原檢測試劑等。該類試劑最大特點是針對特定疾病或患者群體設(shè)計，解決試劑審批周期長、覆蓋不足的問題，可快速響應(yīng)新技術(shù)和臨床指南更新，加速科研成果向臨床轉(zhuǎn)化。